电动轮椅CE认证是电动轮椅进入欧盟市场销售所需要做的产品认证，主要是从产品安全方面进行考虑。目前，我国电动轮椅行业发展生产主要集中于上海、佛山、天津和丹阳等地。轮椅，拐杖，手杖，助行器，坐便椅，护理床，气垫床，成人纸尿裤，护理垫，翻身垫，脚圈，坐垫圈，等康复器材用品，康复设备海外市场市场前景广大。我们重点来了解下电动轮椅出口欧盟办理CE需要做什么检测？ 

在欧盟将轮椅车推向市场之前，必须符合欧盟法规（EU）2017/745中的必要要求。该法规涵盖了各种各样的医疗产品，根据附录Ⅷ中的分类规则，轮椅车和代步车均被归类为CLASSⅠ类。

制造商必须编制符合要求的技术文件，其中包括风险分析和他们自己的符合性声明，该产品符合适用的标准，因此需要对轮椅及代步车进行相关检测。

椅车及代步车CE认证适用标准是：

EN 12183-2014 手动轮椅车要求及测试方法

EN 12184-2014 电动轮椅和踏板车及其充电器的要求及测试方法 

EN 60601-1:2006/A1:2013 医疗电气设备-第1部分：基本安全和重要性能的一般要求 

EN 60601-1-2:2015 医疗电气设备-第1-2部分：基本安全和重要性能的一般要求-并行标准：电磁干扰-试验和要求 

其中EN 12183测试标准适用于载重不超过250kg的手动轮椅车以及带电动辅助设备的手动轮椅。EN 12184则适用于最大速度不超过15 km/h，用于携带一个且载重不超过300 kg的电动轮椅车及带有三个或更多轮子的电动踏板车。 

以上是电动轮椅手动轮椅的欧标检测标准，下面我们来了解下轮椅做CE需要完成的流程：

简单概括电动轮椅手动轮椅等康复器材完成CE需要完成欧盟注册，欧代，CE技术文件，SRN，欧盟数据库申报，欧标检测。 

周期3~4周。 

FDASUNGO可供：MDR CE认证、欧盟授权代表、欧盟注册、CE技术文件编写、美国FDA注册、FDA510K、欧盟标准/美国标准检测、ISO9001/13485认证咨询、欧盟自由销售证明。英国UKCA认证、瑞士代表/瑞士注册。