电动轮椅CE认证是电动轮椅进入欧盟市场销售所需的产品认证，主要从产品安全角度考虑。目前，我国电动轮椅行业的生产主要集中在上海、佛山、永康、天津和丹阳等地。电动轮椅、拐杖、手杖、助行器、坐便椅、护理床、气垫床等康复器材用品在海外市场具有广阔的前景。以下是电动轮椅出口欧盟办理CE认证的相关检测要求。 在将轮椅推向欧盟市场之...
作为南美最大国家，巴西拥有2.14亿人口，代表了重要的市场增长机遇。过去三年的调查显示，巴西一直是医疗器械制造商的头号新兴销售市场。 相对于欧美国家，巴西上市周期较长，流程较为复杂，且语言不通畅，对国内制造商进军巴西造成了比较大的挑战。 巴西医疗器械分类 巴西医疗器械按照风险高低分为四类，其中一类风险最低...
所有在沙特上市的医疗器械均应获得沙特MDMA证书。沙特MDMA证书，全称Medical Device Marketing Authorization, 是目前医疗器械在沙特上市的唯一合规路径。无论何种风险等级的医疗器械在上市前必须获得MDMA证书。境外医疗器械制造商若要申请MDMA证书，必须委派一名当地个人或实体作为其...
我国电动轮椅市场竞争激烈，为了提高公司效益，很多企业纷纷转向国外的市场，尤其是美国这样的发达国家，但是出口美国需要FDA510K认证，下面我们就来看看电动轮椅、手动轮椅FDA510K认证办理流程。 普通I类医疗器械产品，对于I类豁免510K的医疗器械，做FDA注册相对比较简单，只要提供申请人信息(包括公司名称、地址、...
近年来，沙特阿拉伯已经在医疗保健方面投入大量资金并将继续增加支出，这使其成为医疗设备制造商感兴趣的市场。然而，想要在该国销售其设备的制造商首先必须满足监管要求，即他们必须在沙特阿拉伯获得其设备的授权。 开启沙特医疗器械上市合规业务，FDASUNGO全球合规业务版图再添新模块。FDASUNGO已具备为中国医疗器械制造商...
欧盟医疗器械法规（MDR）中技术文件的主要目的是证明医疗器械满足一般安全和性能要求。无论类别如何，所有医疗设备都必须提供技术文件。MDR附件 2和附件 3涵盖了有关技术文件的要求。 MDR技术文档结构： 设备描述和规格，包括型号和配件 制造商需提供的信息 设计和制造信息 一般安全和性能要求 效益-风险分...
最近，多家企业收到了FDA的工厂审查通知，我们作为美代也收到了FDA要求审核我们客户验厂的通知邮件。起因是2023年12月，美国参议员马可·卢比奥（MarcoRubio）联合8位参议员认为FDA疏于检查中国和印度等美国以外的药械制造商（尤其是医疗器械）并已危及美国患者和美国国内厂商，因此联名致信FDA局长要求增加海外检...
在美国市场，电动轮椅和手动轮椅都属于FDA510K产品。制造商必须向FDA提交510K文件，并接受FDA的技术审核。在申请过程中，需要提交FDA认可的测试报告，包括ISO 7176系统检测、生物相容性检测、安规和电磁兼容性等。 综上所述，办理轮椅在欧盟和美国市场的准入，制造商需要满足相应的法规要求，并准备相关的文件和...
近日，阿拉伯国际医疗器械展览会（Arab Health）圆满收官。Arab Health是中东地区最大的医疗器械与医疗保健展览会之一，每年在阿拉伯联合酋长国的迪拜举行。展会覆盖了各个医疗领域，包括医疗设备、医疗器械、医院设施、医疗技术、医疗信息技术、医疗耗材、药品、诊断设备、康复设备和服务等，每年能吸引上万名医疗行业相...
一、法规介绍加拿大医疗器械由加拿大卫生部（Health Canada/HC）监管。加拿大医疗器械框架以Canada Medical Device Regulation（SOR/98-282/CMDR）为基础，同时又有指南文件对产品分类，产品注册，标签要求，官费支付等做了细致的规定和介绍。二、器械分类在加拿大，医疗器械被...
喜讯近日，FDASUNGO医疗助力合作伙伴IIa类产品一次性负压引流管取得TÜV莱茵签发的MDR CE证书。本次服务在展现FDASUNGO强大技术实力的同时，也帮助了企业产品实现在欧盟地区的自由流通，在走向国际市场、提升国际竞争力方面迈出了坚实的一步。FDASUNGO作为医疗器械合规领域的领先者，拥有丰富的经验和专业的...
很多企业问贸易公司能不能申请510k，不用迟疑，成功案例来了！近日，FDASUNGO医疗辅导1家国际贸易公司采购的电动轮椅产品，仅用60天成功获批FDA 510K。（注：官方数据库中此类产品平均耗时118天）从提交到审批，仅60天（轮椅车代步车平均审批耗时266天），且全程无发补。FDASUNGO从0起步帮客户策划测试...
瑞士与欧盟互认协议不再更新对医疗器械出口瑞士有何影响？ 瑞士，头戴“永久中立国”、“全球最富裕国家”、“全世界最宜居国家”、“全世界人均最长寿国家之一”等众多光环，作为一个最适合养老的地方，令全世界人心向往之。 而为了保持医疗服务居于世界领先水平，瑞士每年财政支出中医疗板块的占比甚至超过美国。有数据表明，德国、英国、意...
IVDR CE认证是指符合欧洲联盟体外诊断器械法规(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation,IVDR)要求的体外诊断器械产品获得CE标志的认证过程。随着欧盟监管当局2021年12月21日发布公告，IVDR法规实施日期2022年5月26日起，制造商需要在此日期之后需要完...
近年来，国内电动轮椅出口欧盟的趋势呈现出稳步增长的态势。电动轮椅作为一种便捷的代步工具，在欧洲市场受到了广泛的关注和需求。欧洲国家对于辅助交通工具的需求量较大，且对产品的质量和安全性要求较高，这为国内电动轮椅出口提供了机会。同时，国内电动轮椅制造企业在技术研发和生产工艺上的不断提升，使得产品品质得到了有效提升。优质的产...