FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。 食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。 所以以上类别产品出口美国必须要通过美国FDA注册认证。 如何申请F...
什么是FDA？FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。 如何申请FDA认证呢？企业如果申请FDA 首先要有一个...
就目前我国国际出口医疗食品等行业的发展之中，更重要的便是通过一系列企业的监管的要求，才能够获得产品的通行证在当地市场中占有一席之地，因此选择FDA认证则成为了现如今企业发展的必经之路。而挑选专业放心的FDA认证机构更能够借助这种机构为自己带来可靠的评估过程，而下文便针对目前我国客户挑选FDA认证机构所需要看哪方面为大家...
在目前食品药品监管日渐严苛的情况之下，相应的安全管理办法和实际的执行指标也逐步严格，特别是对外出口等一系列发达国家之中的药品监管更是要求繁多。我国相关的企业只有通过相应的FDA认证，才能够满足境外食品质量安全供给的需要，因此对于我国企业而言，通过该种高端的FDA认证也拥有着更加丰富的重要性。 1.是现如今美国食品出口的...
随着中国产品国际化战略的实施，现如今越来越多的企业经营商不再满足于国内的销售市场和消费者需求，愈来愈多的中国企业想要将销售深入到国际市场，开始瞄准FDA认证，想凭借着FDA认证打开全球市场的大门。但是依旧有部分企业对FDA认证心存疑虑，不知道自己是否有必要花费时间和精力进行FDA认证。 1、更利于进军国际市场当您的产品...
美国FDA主管：医疗器械、食品、药品（包括兽药）、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察...
出口美国眼镜类产品、太阳镜产品都需要办理FDA注册，眼镜（除隐形眼镜外）和太阳镜均属于医疗器械I类FDA注册产品范围，另外，清关时还需要提供眼镜片FDA滴珠证明（FDA 21 CFR 801.410 Impact Test），因此，眼镜出口美国需要具备FDA注册和FDA滴球测试证明方可顺利清关销往美国市场 医疗器械F...
美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration简称FDA）隶属于美国卫生部，是由美国国会和联邦政府授权，专门从事食品、药品、化妆品、生物制品、医疗器械、具辐射电子产品管理的机构。FDA的职责是通过实施美国《联邦食品、药品和化妆品法》、《公平包装和标识法》、《公众健康服务法》、《医疗...
FDA注册_FDA认证_FDA注册代理_FDA认证代理_FDA办理_上海FDASUNGO机构 一. FDA简介美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机...
一、法规介绍 加拿大医疗器械由加拿大卫生部（Health Canada/HC）监管。加拿大医疗器械框架以Canada Medical Device Regulation（SOR/98-282/CMDR）为基础，同时又有指南文件对产品分类，产品注册，标签要求，官费支付等做了细致的规定和介绍。 二、器械分类 在加拿大，医...
重点概要： 1）美国食品药品监督管理局（FDA）2019财政年医疗器械用户费用将增加约4％。 2）修订后的用户费用从2018年10月1日起生效。 3）与去年相比，最新的FDA医疗器械企业年度认证费增长幅度要小得多。 正文 美国FDA的医医疗器械注册用户费用包括510（k）和上市前批准（PMA）申请将在2019财年以比...
医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多。如果产品是市场上不曾存在...
昨天（2018年7月30日）美国食品药品监督管理局(FDA)发布了联邦公报(83 FR 36598)公布了2019财政年度(2018年10月1日至2019年9月30日)医疗器械使用者费的费率。 根据医疗器械使用者费修正案IV的规定，2019财政年度FDA收取费用的总额为$190,654,875，考虑到通货...