医用床CE认证、担架CE认证、拐杖CE认证、手动病床CE认证如何办理？
电动护理床、脚踏器、床垫、防褥疮坐垫、电动移位机、手动病床、电动病床、气动婴儿床、电动代步车、电动起步沙发椅等康复器械产品，欧盟MDR法规分类Class I，对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月 25 号强制实施MDR2017/745新法规；老MDD法规不管我们的CE证书是否在有效期都是直接失效，需要尽快安排新法规的CE认证，过了5月25号老法规不能清关以及销售的哦！

最近有很多小伙伴咨询MDR CE认证的问题，FDASUNGO就整理了相关问题，希望对小伙伴们有帮助。

Class I类医疗器械，不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:

以手动轮椅为例，加贴CE标记的要求包括：

1. 提供企业、产品相关信息、说明书、工艺要求等；

2. 完成产品测试；（测试标准：如手动轮椅EN 12183:2014等）

3. 编写符合MDR法规要求CE技术文件

4. 发布DOC符合性声明；

5. 签订欧盟授权代表协议；

6. 完成欧盟主管当局注册。

周期4-6周

MDR CE认证常见问题解答

I类（非无菌/非测量）器械基于MDD指令的“自我符合声明”，2021年5月26日之后是否依然合规？

基于MDD指令提供的自我符合声明，2021年5月26日起将不能合法投放欧盟市场。

MDR法规下哪些器械可以采用“自我符合声明”模式？

MDR法规下，I类器械（非测量、非灭菌、非重复使用）可以采用自我声明模式，但需要欧盟授权代表和欧洲注册。I类器械（测量、灭菌、重复使 用）除获得公告机构颁发的 CE和ISO13485证书外, 还需要欧盟授权代表和欧洲注册。

对于一个法定制造商而言，MDR第10条款所规定的所有一般性义务都是适用，另外MDR第52.7条款有对I类医疗器械这些方面的要求进行规定。

I类无菌、带测量、可重复使用手术器械，是否需提供【定期安全性更新报告PSUR】文档？

此类手术器械没有PSUR的要求。

但根据Art.85的要求，I类医疗器械需提供上市后监督报告。

对于I类可重复使用器械，需提供哪些关于产品清洁方面的文件？

I类可重复使用器械需提供：消毒、灭菌、保养、功能测试、清洁说明书及相关确认文件

参见MDR法规Art. 52。

公告机构何时开始按MDR开展认证审核？

申请并获得欧盟主管当局授权、公告之后，公告机构才能按MDR进行认证审核。

MDR对分包方有什么要求？

如分包方要为其服务的制造商担责，则必须全面遵守法规要求。

如分包方无须担责，则仅需代表制造商接受审核，包括飞行检查。

MDR发对对UDI的要求，与美国现行UDI要求是否一致？

MDR法规，与美国FDA法规，对UDI的要求有相似点，也有差异。

具体参见MDR法规Annex VI关于UDI的要求。

制造商如何使用SRN（单一注册号码）并符合UDI的要求？

一旦欧洲医疗器械数据库系统EUDAMED上线，制造商必须从其主管当局获得其SRN号码。

独立包装、多单元包装的器械， UDI是否都适用？

独立包装的器械，所有包装上都需标注UDI信息。

多单元包装的器械（如10ps一盒的外科手套），只需在外包装上标注UDI信息。

具体参阅法规Art.27、Annex VI。

UDI全面执行前，与符合性声明、技术文件关联的部分，符合性评估将如何考量？

欧盟委员会网站有几个与UDI有关的指南，在UDI信息缺失的情况下可以先进行符合性评估，当这个系统全面启用时，相关器械将必须满足UDI的所有要求。

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